Semaglutida no Brasil: como atua substância genérica aprovada pela Anvisa?

A primeira substância genérica de semaglutida , desenvolvida pela farmacêutica EMS, foi aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) nesta segunda-feira (17).

A caneta injetável junta-se a um mercado em expansão que já conta com 21 medicamentos registrados para o tratamento de diabetes tipo 2 ou obesidade.

A semaglutida sintética atua no organismo imitando o funcionamento de uma versão sintética do hormônio natural GLP-1 , que é produzido pelo intestino.

Como um agonista do receptor de GLP-1 , essa substância atua principalmente de duas formas no corpo:

Ao todo são 9 canetas injetáveis que utilizam explicitamente a semaglutida:

A caneta genérica de semaglutida da EMS ainda não tem uma previsão de data para chegar às farmácias brasileiras .

Segundo o Grupo EMS, o lançamento do medicamento no mercado nacional depende de definições relacionadas à definição do preço do produto.

Essa mesma ausência de cronograma se aplica ao Semaclique - medicamento similar aprovado em conjunto e que pertence ao mesmo grupo farmacêutico - e às cinco novas canetas de semaglutida sintética registradas recentemente pela agência reguladora, que também não possuem data definida para comercialização.

Publicado originalmente por CNN Brasil. Leia a matéria completa em https://www.cnnbrasil.com.br/saude/semaglutida-no-brasil-como-atua-substancia-generica-aprovada-pela-anvisa/.