Política

    Projeto garante remédios para síndrome rara no SUS e em planos

    Para virar lei, o texto deve ser aprovado pela Câmara e pelo Senado; trata da Síndrome Hemolítico-Urêmica atípica

    Poder360
    30 de agosto de 2026 às 09:50
    Projeto garante remédios para síndrome rara no SUS e em planos
    Foto: Poder360

    Para virar lei, o texto deve ser aprovado pela Câmara e pelo Senado; trata da Síndrome Hemolítico-Urêmica atípica

    O Projeto de Lei 2732/26 assegura tratamento pelo Sistema Único de Saúde para pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmica atípica, chamada de SHUa. O texto também obriga planos de saúde a cobrirem o tratamento domiciliar para essa condição, seja ele de uso oral ou injetável.

    A SHUa é uma doença rara. Nela, o sistema de defesa do corpo (sistema imunológico) passa a atacar células saudáveis, por erro genético ou por anticorpos.

    A SHUa é uma doença rara; o sistema de defesa do corpo passa a atacar células saudáveis, por erro genético ou por anticorpos
    A SHUa é uma doença rara; o sistema de defesa do corpo passa a atacar células saudáveis, por erro genético ou por anticorpos — Foto: Poder360 · Fonte: Poder360

    Os principais sintomas são cansaço extremo, palidez e manchas roxas na pele, relacionados a anemia, queda de plaquetas e lesão renal aguda.

    Segundo o autor, deputado Roberto Monteiro Pai (PL-RJ), o acesso a terapias modernas para tratar a SHUa no Brasil ainda é muito restrito, o que causa insegurança para famílias que dependem do governo para o tratamento.

    Pela proposta, o governo federal deve priorizar a pesquisa e a produção nacional desses remédios, com foco na capacidade da Fundação Oswaldo Cruz. A intenção é reduzir a dependência de importações e permitir a autossuficiência no cuidado com os pacientes.

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    Poder Drive - a newsletter mais estratégica sobre poder e política no Brasil e no mundo — Foto: Poder360 · Fonte: Poder360

    “É o dever do Estado assegurar que cidadãos com doenças raras não sejam deixados para trás por questões burocráticas ou econômicas” , disse o deputado.

    O autor sugere que a futura lei receba o nome de Paulo Felipe da Silva, “em homenagem à inspiradora luta pelo acesso a tratamentos para a SHUa” .

    O projeto será analisado, em caráter conclusivo, pelas comissões de Saúde; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

    Para virar lei, o texto deve ser aprovado pela Câmara e pelo Senado.

    Este texto foi publicado originalmente pela Agência Câmara em 25 de agosto de 2026. O conteúdo é livre para republicação, citada a fonte, e foi adaptado para o padrão do Poder360.

    Publicado originalmente por Poder360. Leia a matéria completa em https://www.poder360.com.br/poder-congresso/projeto-garante-remedios-para-sindrome-rara-no-sus-e-em-planos/.

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    A SHUa é uma doença rara; o sistema de defesa do corpo passa a atacar células saudáveis, por erro genético ou por anticorpos — Foto: Poder360

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