Paciente com tipo raro de esclerose mantém movimentos e segue trabalhando um ano após tratamento com medicamento 'personalizado'
Esclerose múltipla: entenda o que é e quais são os sintomas Um paciente com uma forma rara de esclerose lateral amiotrófica (ELA) manteve o quadro estável e continuou trabalhando um ano depois de receber um medicamento desenvolvido para atingir a mutação genética que causa a sua doença. O caso foi publicado em 14 de setembro na revista científica Med. Ele tem uma alteração no gene CHCHD10, presente em menos de 1% das pessoas que herdam a ELA. Os médicos desenvolveram um tratamento personalizado para atingir a mutação que causa a doença. Ao longo de um ano, ele recebeu seis injeções do medicame
Para fabricar uma proteína, a célula não usa a receita original diretamente. O DNA fica guardado no núcleo, e a célula faz uma cópia da receita, o RNA, que serve de molde. É como um livro de receitas em que o DNA é o livro e o RNA, a fotocópia de uma página levada à cozinha. Sem a fotocópia, o prato não sai.
Publicado originalmente por G1. Leia a matéria completa em https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/09/22/paciente-com-tipo-raro-de-esclerose-mantem-movimentos-e-segue-trabalhando-um-ano-apos-tratamento-com-medicamento-personalizado.ghtml.
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