FDA aprova Mounjaro para reduzir risco de infarto e AVC em pessoas com diabetes tipo 2

Mounjaro (tirzepatida) foi aprovado pelo FDA para reduzir o risco de infarto e acidente vascular cerebral (AVC) em adultos com diabetes tipo 2 e maior risco de eventos cardiovasculares. — Foto: divulgação Lilly

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou o Mounjar o, da farmacêutica Eli Lilly, para reduzir o risco de infarto e acidente vascular cerebral (AVC) em adultos com diabetes tipo 2 e maior risco de eventos cardiovasculares .

A decisão amplia a indicação do medicamento , que já era usado no país para o controle da glicose em pacientes com diabetes tipo 2.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida, substância que atua sobre os receptores dos hormônios GIP e GLP-1, envolvidos no controle da glicemia e do apetite. Nos Estados Unidos, a mesma molécula é comercializada com o nome Zepbound para o tratamento da obesidade.

Segundo a Eli Lilly, a nova aprovação foi baseada nos resultados de um estudo que comparou diretamente o Mounjaro com o Trulicity, medicamento mais antigo da própria farmacêutica usado no tratamento da diabetes.

Publicado originalmente por G1. Leia a matéria completa em https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/08/31/fda-aprova-mounjaro-para-reduzir-risco-de-infarto-e-avc-em-pessoas-com-diabetes-tipo-2.ghtml.