Família de irmãos com doença ultrarrara no AC faz mobilização no Dia das Crianças em prol de tratamento

Pedro Rodrigues, de 12 anos, e Tiago Rodrigues, de 7, convivem com a Distrofia Muscular de Cinturas tipo 2C, doença genética ultrarrara — Foto: Arquivo pessoal

No dia das crianças, celebrado nesta segunda-feira (12), a família dos irmãos Pedro Rodrigues, de 12 anos, e Tiago Rodrigues, de 7 , anunciou que já foi arrecadado cerca de 70% do valor necessário para o tratamento da doença genética ultrarrara que provoca a perda progressiva da força muscular e que não há cura definitiva.

O site da campanha aponta que já foram arrecadados cerca de R$ 3,6 milhões da meta que é de R$ 5,2 milhões. A mobilização segue nas redes sociais e em diversos pontos da capital acreana.

✅ Participe do canal do g1 AC no WhatsApp

Segundo a advogada Fabíula Albuquerque Fleming, mãe dos meninos com Distrofia Muscular de Cinturas tipo 2C (LGMD2C), a mobilização busca possibilitar que eles cheguem cada vez mais perto da chance de cura.

“Temos expectativa que as pessoas possam presentear os meninos nesse Dia das Crianças com um passo a mais rumo a cura”, afirmou ao g1 .

Publicado originalmente por G1. Leia a matéria completa em https://g1.globo.com/ac/acre/noticia/2026/10/12/familia-de-irmaos-com-doenca-ultrarrara-no-ac-faz-mobilizacao-no-dia-das-criancas-em-prol-de-tratamento.ghtml.