Brasil teve mais de mil suspeitas da doença Creutzfeldt-Jakob em 16 anos

A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma desordem cerebral rara , de caráter neurodegenerativo e fatal, provocada por um agente infeccioso denominado príon . Segundo o Ministério da Saúde, entre 2005 e 2021, foram registrados 1.576 notificações de casos suspeitos da doença no Brasil.

A velocidade da degeneração psicomotora associada à DCJ é significativamente superior à observada em outras classes de demência conhecidas, como o Alzheimer.

Até o momento, não existe terapia capaz de reverter ou estancar a evolução da Creutzfeldt-Jakob .

A DCJ é uma enfermidade cerebral rara pertencente ao grupo das encefalopatias espongiformes transmissíveis . A condição é provocada por um príon , partícula de proteína anormal altamente estável e resistente a métodos de desinfecção físico-química convencionais.

No cérebro dos pacientes, o acúmulo dessa proteína causa alterações que deixam o tecido cerebral com aspecto esponjoso.

De acordo com o levantamento do Ministério da Saúde, entre 2005 e 2021, 1.576 notificações de casos suspeitos da DCJ foram registradas no país.

Desde 2005, a doença de Creutzfeldt-Jakob faz parte da Lista Nacional de Doenças de Notificação Compulsória . Os órgãos de Vigilância Epidemiológica acompanham as notificações para detectar casos da doença, conhecer o seu perfil epidemiológico e definir medidas de biossegurança.

Os estados com maior número de casos suspeitos notificados foram São Paulo com 512, Paraná com 189, e Minas Gerais com 158.

Segundo os dados do Ministério, a maioria das notificações foram registradas em pessoas com idades entre 55 a 74 anos.

Os sintomas da DCJ caracterizam-se por um declínio cognitivo e psicomotor rápido. O quadro clínico inicial comumente manifesta:

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A maioria absoluta das ocorrências de DCJ ocorre sob a forma esporádica, correspondendo a aproximadamente 85% dos casos registrados no mundo. Nessa manifestação, a causa da doença exata é desconhecida e não existe padrão de transmissão conhecido ou histórico familiar relacionado.

Outras formas clínicas mapeadas pela medicina englobam a hereditária, somando entre 5% e 15% dos casos, originada por mutações genéticas de caráter familiar, e a iatrogênica, com menos de 1%, associada à contaminação acidental por procedimentos invasivos e uso de equipamentos cirúrgicos infectados.

Em casos muito raros, a contaminação provém da ingestão de carne bovina contaminada pela encefalopatia espongiforme bovina, conhecida como “doença da vaca louca”. A DCJ não é contagiosa por contato social diário ou vias aéreas.

Até o momento, não existe terapia capaz de reverter ou estancar a evolução da Creutzfeldt-Jakob . Cerca de 90% das pessoas acometidas evoluem para óbito em até um ano após as primeiras manifestações clínicas.

Por esse motivo, a indicação médica concentra-se em suporte paliativo multidisciplinar para aliviar dores e controlar os sintomas neurológicos do paciente.

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Publicado originalmente por CNN Brasil. Leia a matéria completa em https://www.cnnbrasil.com.br/saude/brasil-teve-mais-de-mil-suspeitas-da-doenca-creutzfeldt-jakob-em-16-anos/.