Anvisa aprova segunda caneta de semaglutida genérica do Brasil

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o segundo medicamento genérico de semaglutida, conhecido como caneta emagrecedora, no país . A decisão foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) desta segunda-feira (24).

De acordo com a agência, o medicamento aprovado tem como referência a caneta injetável Ozivy, utilizada para o tratamento de diabetes tipo 2 ou obesidade. Isso significa que ambos são intercambiáveis, ou seja , um pode ser substituído pelo outro .

O produto será disponibilizado em quatro apresentações, com solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea. Todas têm validade de 24 meses. Veja:

A primeira substância genérica de semaglutida , desenvolvida pela farmacêutica EMS, foi aprovada pela Anvisa na segunda-feira (17) da semana passada. A caneta injetável junta-se a um mercado em expansão que já conta com 21 medicamentos registrados.

Genérico de semaglutida deve diminuir mercado paralelo? Entenda

A semaglutida sintética atua no organismo imitando o funcionamento de uma versão sintética do hormônio natural GLP-1 , que é produzido pelo intestino.

Como um agonista do receptor de GLP-1 , essa substância atua principalmente de duas formas no corpo:

Ao todo são 9 canetas injetáveis que utilizam a semaglutida como princípio ativo. O cenário nacional de agonistas do receptor de GLP-1 inclui produtos de referência importados, medicamentos biossimilares e novas opções obtidas por síntese química.

Publicado originalmente por CNN Brasil. Leia a matéria completa em https://www.cnnbrasil.com.br/saude/anvisa-aprova-segunda-caneta-de-semaglutida-generica-do-brasil/.