Anvisa aprova registro de canetas emagrecedoras brasileiras como 'genérico'

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) aprovou o registro de novos medicamentos à base de semaglutida, dos laboratórios brasileiros EMS e Germed . O princípio ativo é utilizado em itens da classe dos análogos de GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.

A resolução é da última quinta-feira (13), mas foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda (17).

Os produtos foram registrados na categoria de “clone”, conforme a classificação utilizada pela Anvisa. A EMS recebeu registro para medicamento genérico , enquanto a Germed obteve registro de medicamento similar .

➡️Os genéricos são aqueles considerados equivalentes aos de referência, com o mesmo princípio ativo, mesma dose e forma farmacêutica .

Lembrando: medicamento de referência é o produto considerado inovador, registrado na Anvisa, que teve sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas por estudos clínicos e não clínicos.

➡️Os similares também são cópias do medicamento de referência, com mesma composição química, concentração, eficácia, segurança e qualidade. Contudo, diferentemente dos genéricos, podem ter diferenças em características como excipientes, embalagem, rotulagem, prazo de validade, entre outros.

Publicado originalmente por G1. Leia a matéria completa em https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/08/17/anvisa-registro-canetas-emagrecedoras-brasileiras.ghtml.