Anvisa aprova 2º genérico de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (24).

Produzido pela Germed Farmacêutica, o produto é indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, a mesma de medicamentos como Ozempic e Wegovy. O medicamento será disponibilizado em quatro apresentações, com solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea.

A primeira substância genérica de semaglutida é da farmacêutica EMS e foi aprovada pela Anvisa na última segunda-feira (17). A semaglutida sintética é uma versão produzida por síntese química em laboratório, mas com a mesma molécula e ação farmacológica da semaglutida presente em medicamentos de referência, como o Ozempic.

Ainda não há preço do oficial do medicamento. Pela legislação brasileira, medicamentos genéricos devem custar ao menos 35% menos que o produto de referência.

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