'A gente achava que ele não ia completar um ano': entenda como alteração de DNA permitiu tratamento de doença rara em bebê

"A gente achava que ele não ia completar um ano". Edição genética promete revolucionar tratamento de doenças raras Um bebê diagnosticado com uma doença genética rara e grave conseguiu apresentar melhora significativa após receber um tratamento experimental que alterou uma pequena sequência do seu DNA. O caso, considerado um marco para a medicina genética, abre novas perspectivas para o tratamento de enfermidades raras causadas por mutações específicas. Conhecido pelas iniciais KJ, o menino nasceu nos Estados Unidos com uma condição que afeta aproximadamente um em cada um milhão de bebês. Logo